Sibutramina

Centro Científico de Medicamentos y Tecnología Médica Especialidad, Ministerio de Salud de la República de Armenia (SCDMTE Ministerio de Salud) suspendió la autorización de comercialización para el medicamento sibutramina para bajar de peso asociada con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares, sobre la base de insatisfactorio "beneficio / riesgo" índice.

Referencia:

Comunicación de la Armenia Centro Nacional de Farmacovigilancia, abril de 2010

Sibutramina medicamentos que contienen se han suspendido y recuperados del mercado. La suspensión se mantendrá hasta que los fabricantes son capaces de proporcionar datos suficientes que los beneficios de la sibutramina es claramente mayores que sus riesgos en determinados grupos de pacientes. Esta decisión se basa en información actualmente disponible sugiere que los riesgos cardiovasculares de los medicamentos que contienen sibutramina son mayores que sus beneficios terapéuticos en la reducción de peso corporal.

Referencia:

Comunicación de la Farmacovigilancia Centro Nacional de Belarús, abril de 2010.

Brasil 02 2010 se tomó la decisión en febrero de 2010 para mantener la sibutramina

en Brasil, pero bajo un régimen de prescripción más estricta (cambiado de C a B2). La decisión final se hará con base en el informe de la Sibutramina Cardiovascular resultado del ensayo (SCOUT).

Referencia:

Comunicación del Centro CEATOX Brasil, marzo de 2010.

http://www.who.int/medicines/publications/Restricted_List_FINAL_2010.pdf